건강보험심사평가원(원장 강윤구)은 지표연동 관리대상기관을 확정하고 28일 첫 안내문을 요양기관에 통보했다. 지표연동관리제는 국민건강증진과 지속가능한 건강보험 운영을 위하여 의료의 질 향상이 필요하거나 진료비 증가에 영향이 큰 분야에 대하여 관리지표 정보를 요양기관에 제공함으로써 자율적 개선을 유도하고, 개선되지 않는 경우 현지조사, 평가와 연계하여 포괄적으로 관리하는 개념이다. 지표연동 관리대상이 되는 항목은 진료비 증가에 영향이 크고 사회적 이슈가 되는 항목, 질 향상의 필요성이 있는 항목, 유사그룹 요양기관간 변이가 큰 항목으로, 이번에 통보되는 항목은 내원일수, 항생제 처방률, 주사제 처방률, 약품목수, 외래처방약품비 등 5개 항목이다 대상기관은 병원급 이상은 요양기관 종별, 의원급은 표시과목별로 동일 평가군을 분류하�
원하는 의료기관만 선택적으로 시행돼 오던 포괄수가제가 내년 7월부터 병의원급도 7개 질병군에대해 전면 실시되고 종합병원 이상은 2013년 7월부터 의무적용을 목표로 추진된다. 종합병원 이상에 대한 확대 추진일정은 수가개정안이 조속히 준비될 경우 그 이전이라도 시행키로 했다. 현재 포괄수가제는 수정체, 편도및아데노이드, 충수·서혜및대퇴부탈장·항문, 자궁·제왕절개분만수술등 7개 질병군에 대해 2002년부터 도입하여 원하는 의료기관만 선택적으로 참여 중이다 보건복지부(장관 임채민)는 12월 26일 15시 제24차 건강보험정책심의위원회(이하 ‘건정심’ )를 개최하여 「포괄수가제 발전방안」을 포함한 안건을 논의했다. 복지부는 이를 위해 포괄수가 수준의 적정화, 정기적인 조정기전 규정화, 환자분류체계 개정 및 질 평가방안에 대한 연구 등을 속도감 있
동성제약 대표이사 이양구사장은 지난 23일 거행된 농촌진흥사업 2011년 주요성과 종합보고회 겸 시상식에서 농촌진흥청(청장 민승규)으로부터 농촌진흥사업발전 공로상을 수상했다. 이날, 공로상은 지난 11년 동안 국내 양잠 및 양봉농가로부터 수매한 누에, 누에고치, 봉독 등을 이용하여 농촌진흥청 연구개발 기술을 통해 산업화한 공로와 농가소득 창출에 기여한 공로가 인정되었다. 동성제약은 농촌진흥청 공동연구 참여기업으로서 제품 개발에 참여한 건수는 10건에 이루며, 공동특허 출원 또한 10건을 가지고 있다.2010년 6월에 개발된 봉독화장품 에이씨케어는 봉독 원료의 우수성을 알렸을 뿐만 아니라 미국, 중국, 일본, 캐나다, 대만, 태국, 베트남, 영국, 뉴질랜드 등 9개국에 수출되 국내 출시 1주년만에 수출 100만불을 돌파하는 등의 성과가 있었다.동성제약은 현재
한국의료 대표브랜드인 “Medical Korea” 선포이후 세번째를 맞이하는 2011 메디컬코리아 외국인환자유치大賞 시상식에서 연세대 세브란스병원(원장 박용원)이 올해의 대상 보건복지부장관 표창을 수상했다. 『2011 메디컬코리아 외국인환자유치大賞 시상식』이 유치기관 관계자 200여명이 참석한 가운데 12월 21일 롯데호텔에서 열렸다. 이외 보건복지부장관표창을 수상한 의료기관은 서울대학교병원(원장 정희원), 서울성모병원(원장 황태곤), 세종병원(원장 노영무), JK성형외과(원장 주권), 아름다운나라피부과(원장 이상준)이며, ‘유치업체’는 휴케어(대표 정승호)이었다. 특별공로상은 중동지역에 한국의료를 알리고 최초 국가간 보건의료분야 MOU 체결 및 환자송출계약 등을 성공적으로 지원한 ‘주아랍에미리트연합국 대한민국대사관’이 수상했다. 보건복지부는
삼아제약의 씨투스건조시럽(프란루카스트수화물)이 국내 소아임상을 통해 프란루카스트 성분으로서는 세계 최초로 알레르기비염 적응증을 획득하였다.이에따라 씨투스건조시럽은 기관지 천식은 물론 통년성 알레르기비염 증상까지 처방 범위가 확대되었다. 통년성 알레르기 비염 어린이 환자에서 씨투스건조시럽의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 치료적 확증 목적의 임상 3상 시험 종료와 함께 적응증도 추가 승인 받은 것이다삼아제약은 소아에 대한 임상연구 노력이 인정되어 정부로부터 시판 후 조사(Post Marketing Surveillance) 4년을 부여받음에 따라, 향후 4년동안(~2015년 11월) '통년성 알레르기비염' 적응증에 대한 독점권을 갖게 되었다.삼아제약은 7일 공시를 통해 이같은 사실을 확인했다프란루카스트 성분은 류코트리엔수용체길항제로서, 성인대상 제형인 정제 �
질병관리본부(본부장 전병율)는 자체개발한 재조합 탄저백신의 임상2상 시험 계획을 8월 11일 식품의약품안전청으로부터 승인받았다고 밝혔다.탄저는 사람 및 가축에게 전염되고 높은 사망률을 나타내는 인수 공통 전염병으로 생물테러나 실제 전투상황에서 생물무기로 탄저균이 악용될 가능성이 높아 이에 대한 국가적 대비가 시급한 상황이다.질병관리본부 국립보건연구원 감염병센터에서는 1997년 탄저백신에 관한 연구를 시작하여 1998년 백신후보 물질 및 생산균주를 자체개발해 특허를 취득한 바있다.2002년부터 (주)녹십자를 통해 학술용역사업으로 생산공정개발 및 비임상시험 등 제품화연구를 수행하였고 2009년 6월 임상1상 시험을 완료한 바 있다. 개발된 탄저백신은 탄저균의 중요한 백신성분인 방어항원(Protective Antigen)을 주성분으로 한 유전자 재조합백신으로 �
1. 간암 환자의 간이식 대기 중 간부전 상태에서 투여된 알부민주 인정여부 ■ 청구내역○ 상병 : 간세포 암종, 델타 병원체가 없는 만성 바이러스 B형 간염, 복수○ 입원일수 : 46일 (2010.2.11.~ 3.28.)○ 주요청구내역- 주사료: 알부민주20%(사람혈청알부민) 1*11 - 방사선 진단 및 치료료: 자664나 혈관색전술-기타혈관 1*1 ■ 진료내역○ 퇴원요약지1999년 간경화 진단2009.2.24. 타병원 경과관찰 중 CT에서 4.7cm HCC(Hepato-Cellular Cacinoma) 병변 발견2009.5.26. ~ 6.30. TACE(간동맥화학색전술) #1 ~ TACE #22010.2.11. adm for TACE #3 ○ 치료 및 경과2010.02.14. 2/12 TACE#3 시행 후 LFT 상승(T-bil 6.0, AST/ALT 341/192) 2010.02.24. Bilirubin 상승 지속 2010.03.05. Bilirubin, AST/ALT 지속적으로 상승 2010.03.06. 고빌리루빈혈증 지속되어 Liver CT 시행뚜렷한 폐쇄성 황달 원인은 찾을 수 없음. 간부전 진행 때문이라고 생각됨.2010.03.25. Bilir
건강보험심사평가원(원장 강윤구)은 급성심근경색증과 제왕절개분만에 대해 실시되고 있는 진료비 가감지급사업을 2011년 10월부터 급성기 뇌졸중으로 확대키로 했다. 의료의 질을 향상시킨 의료기관에 금전적 인센티브를 제공하고, 질이 낮은 기관에는 진료비를 감액 지급해 진료성과와 의료비 지불을 연계시키는 가감지급사업은 작년 말 시범사업을 마친 상태이며, 금년부터 본 사업으로 전환하면서 급성기 뇌졸중을 새로운 대상항목으로 확대, 적용하는 것이다. 심사평가원 관계자는 “급성기 뇌졸중의 경우 2006년부터 2010년까지 세 차례에 걸쳐 심사평가원에서 평가를 실시하고 있으나, 특히 규모가 작은 병원에서 의료서비스의 질적 차이가 제대로 개선되지 않고 있다.”며 “의료기관을 대상으로 한 설문조사에서도 급성기 뇌졸중이 사망률, 장애율 감소를 위해 가�